拉曼光谱是一种通过将单色光投射到样品上并观察发出的散射光来分析化学物质的技术，50 多年来一直是生物医学研究人员感到沮丧的根源。在光学测量过程中，光产生的热量几乎会破坏活的蛋白质，导致结果减少且不可重复。 6park.com
	德克萨斯农工大学量子科学与工程研究所和德克萨斯农工工程实验站（TEES）的一组研究人员开发了一种新技术，可以在生理相关条件下对蛋白质与配体相互作用进行低浓度和低剂量筛选。这种名为“热稳定-拉曼相互作用-分析”（TRIP）的新方法是一个长期存在的问题的范式转变答案，可提供无标记、高度可重复的拉曼光谱测量。 6park.com
	“蛋白质是一种非常脆弱的生物活性物质，需要特别的照顾，”主要作者和博士后研究助理阿尔坦杰尔（Narangerel Altangerel）博士说。“当我冷却表面或基质时，我可以让蛋白质感到高兴。我可以用激光戳它们，它们现在可以输出我需要的信息。 6park.com
	虽然所研究的蛋白质是在分子水平上，但这些发现的影响可能是巨大的。就像一把锁和钥匙一样，蛋白质-配体相互作用是信号转导、免疫反应和基因调控等过程的第一步。由于TRIP能够实时检测蛋白质-配体相互作用，因此药物和疫苗测试的时间可能会缩短。另一个应用可能是临床应用，将检测病毒的冗长测试转化为具有准确结果的当天周转。 6park.com
	“光谱学法规的整个想法是，它需要最少甚至没有样品制备，因此可以立即将其转移到临床中，”共同作者和生物医学工程系大学教授雅科夫列夫（Vladislav Yakovlev）博士说。“临床医生和患者不必等待数天和数周的分析。你几乎可以马上得到所有这些答案。 6park.com
	TRIP技术的另一个好处是，运行测试所需的样本量要小得多，并且需要较低的蛋白质浓度，这意味着测试过程更具成本效益。 6park.com
	“我以 3,500 美元的价格购买了 100 微升的样品，然后我不得不与多人分享这个样品，最终只得到 20 到 30 微升的样品，”阿尔坦杰尔 说。“这迫使我使用较小的样品，使拉曼光谱难以完成，因为低浓度样品使它成为一个弱过程。这让我挑战自己，尝试不同的东西。 6park.com
	尽管取得了突破，但该团队仍在寻找TRIP方法可能有用的其他方面。“在后续文章中，我们正试图使用这种技术来识别这些蛋白质的化学成分，以便我们可以将其应用于与脱氧核糖核酸分析和其他生物分子相关的类似想法，”雅科夫列夫说。“通常需要测序但利用TRIP的东西，所以你不需要任何样品制备。” 6park.com
	“很长一段时间。人们认为这是不可能做到的，“雅科夫列夫博士说。“但阿尔坦杰尔博士证明，如果你把事情做对，没有什么是不可能的。